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分析型液相色譜
LC8000二元高壓自動(dòng)系統(tǒng)(紫外/DAD)
產(chǎn)品介紹

LC8000二元高壓自動(dòng)系統(tǒng)具有卓越的梯度精度和優(yōu)化的延遲體積,適合更加復(fù)雜的應(yīng)用環(huán)境或與質(zhì)譜等聯(lián)用。憑借進(jìn)樣器帶來(lái)的自動(dòng)化進(jìn)樣便利和多種檢測(cè)器,獲得更多數(shù)據(jù)易如反掌。具有超高性?xún)r(jià)比及很好的穩(wěn)定性,且維護(hù)簡(jiǎn)單。滿(mǎn)足常規(guī)分析需求,如QA/QC方法和GPC/SEC應(yīng)用。在您需要時(shí),可方便升級(jí)為多元自動(dòng)系統(tǒng)。

標(biāo)準(zhǔn)配置


LC8100系列溶劑組織器              1臺(tái)

LC8200系列高壓輸液泵              1臺(tái)

LC8320自動(dòng)進(jìn)樣器                 1臺(tái)

LC8400柱溫箱                    1臺(tái)

LC8500紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器 (或DAD檢測(cè)器)   1臺(tái)


全套儀器含工作站,符合GMP/GLP以及FDA CFR 21 PART 11法規(guī)要求!



技術(shù)指標(biāo)與參數(shù)


(本產(chǎn)品具體指標(biāo)與參數(shù)以報(bào)價(jià)單為準(zhǔn))


一、組織器:

1、柱塞在線清洗:標(biāo)配,高/中/低速


二、輸液泵單元:二元高壓輸液泵

1、最大耐壓:9000 psi(62Mpa)

2、流速范圍:0.001 -10.000 mL/min(增量0.001mL/min)

3、流量精度:≤0.06% RSD(ASTM)

4、流量準(zhǔn)確度:±0.2%

5、壓力脈動(dòng):≤1%

6、梯度準(zhǔn)確度:±0.5%

7、梯度重復(fù)性:≤0.1% 


三、 檢測(cè)器:紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器

1、波長(zhǎng)范圍: 190-800 nm

2、光源: 氘燈,鎢燈 

3、光譜帶寬: 8 nm

4、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度: ±1 nm

5、噪聲: ±0.35×10-5 AU(ASTM)

6、漂移: 1×10-4  AU/Hr

7、波長(zhǎng)精度: 0.2 nm

8、線性范圍: >2.5AU (ASTM)

9、最大采樣率: 100Hz 

10、流通池耐壓: 1200PSI

11、流通池光程: 10mm

12、最小檢測(cè)濃度: 4×10-9 g/mL


三(選配) 檢測(cè)器:DAD 檢測(cè)器


1、二極管陣列:1024像素

2、波長(zhǎng)范圍: 190-640nm

3、光源: 氘燈 

4、光譜分辨率: 0.6nm/像素

5、光譜帶寬:4.8nm

6、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度: ±1 nm

7、波長(zhǎng)精度: 0.1 nm

8、噪聲:

    ±1.0*10-5AU(JJG)

    ±0.6*10-5AU(ASTM)

9、漂移:0.5*10-3AU/Hr

10、線性范圍: >2.0AU (ASTM)12通道,100Hz

11、流通池耐壓: 1200PSI

12、流通池光程: 10mm

13、最小檢測(cè)濃度: 4×10-8 g/mL



四、 進(jìn)樣器:自動(dòng)進(jìn)樣器

1、進(jìn)樣模式:滿(mǎn)環(huán)進(jìn)樣/部分進(jìn)樣/微升攜帶進(jìn)樣

2、定量環(huán)體積:標(biāo)配100 μL

3、進(jìn)樣重復(fù)性:滿(mǎn)環(huán)進(jìn)樣:RSD≤0.3%部分進(jìn)樣:RSD≤0.5%微升攜帶進(jìn)樣:RSD≤1%

4、樣品容量:2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)48位樣品瓶架 1.5mL 進(jìn)樣瓶(標(biāo)配)

(可選96孔板,384小孔板)

5、交叉污染:<0.005%

6、線性:0.9999

7、最大耐壓:6000psi (可定制)


五、柱溫箱

1、控溫范圍:室溫+5℃-70℃

2、溫度準(zhǔn)確性:±1.0℃

3、溫度穩(wěn)定性:±0.1℃

4、柱容量:250mm色譜柱1根(可加配10mm保護(hù)柱一根)


六、色譜柱

標(biāo)配C18,250×4.6mm,5um


七、色譜工作站

1、法規(guī)適用性: 符合FDA 21 CFR Part11/GMP/GLP規(guī)范;

2、易用性: 圖形化的監(jiān)控界面,可隨時(shí)掌握設(shè)備狀態(tài),簡(jiǎn)單易用;

3、數(shù)據(jù)處理: 強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能,提供多種積分功能和計(jì)算方法;

4、豐富功能:自動(dòng)峰寬,自動(dòng)閾值算法,自適應(yīng)采集數(shù)據(jù),自動(dòng)調(diào)節(jié)算法達(dá)到最佳積分效果;

5、用戶(hù)管理: 強(qiáng)大的完善用戶(hù)管理功能,可設(shè)置訪問(wèn)權(quán)限方便管理 ,可以根據(jù)科研教學(xué)實(shí)際需求設(shè)置不同的使用權(quán)限;