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賽智科技推出【人參葉】的高效液相色譜HPLC檢測方案
【人參葉】
本品為五加科植物人參Panax ginseng C.A.Mey.的干燥葉。秋季采收,晾干或烘干。
【性狀】
本品常扎成小把,呈束狀或扇狀,長12~35cm。掌狀復(fù)葉帶有長柄,暗綠色,3~6枚輪生。小葉通常5枚,偶有7或9枚,呈卵形或倒卵形?;康男∪~長2~8cm,寬1~4cm;上部的小葉大小相近,長4~16cm,寬2~7cm?;啃ㄐ危榷藵u尖,邊緣具細(xì)鋸齒及剛毛,上表面葉脈生剛毛,下表面葉脈隆起。紙質(zhì),易碎。氣清香,味微苦而甘。
以下是賽智科技利用LC-10Tvp高效液相色譜儀對人參葉進(jìn)行的HPLC檢測方案。
(本應(yīng)用方案請勿轉(zhuǎn)載,侵權(quán)必究)
1、儀器與試劑
1.1儀器、設(shè)備
LC-10Tvp高效液相色譜儀
Vertex 色譜柱:150mm×4.6mm×5μm
分析天平
索氏提取儀
D101型大孔吸附樹脂柱
針頭過濾器
微孔濾膜:0.45μm
1.2試劑
甲醇(HPLC)
乙腈(HPLC)
乙醇(HPLC)
三氯甲烷(HPLC)
石油醚(HPLC)
磷酸
2、供試品溶液和對照品溶液的制備
對照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品適量,精密稱定,加甲醇分別制成每1ml含人參皂苷Rg10.25mg、人參皂苷Re 0.5mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末約0.2g,精密稱定,置索氏提取器中,加三氯甲烷30ml,加熱回流l小時,棄去三氯甲烷液,藥渣揮去三氯甲烷,加甲醇30ml,加熱回流3小時,提取液低溫蒸干,加水10ml使溶解,加石油醚(30~60℃)提取2次,每次10ml,棄去醚液,水液通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑為1.5cm,柱長為15cm),以水50ml洗脫,棄去水液。再用20%乙醇50ml洗脫,棄去20%乙醇洗脫液,繼用80%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液70ml,蒸干,殘渣加甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
3、色譜條件
色譜柱:C18, 4. 6 mmx150 mm,粒度5 μm
流動相:乙腈:0.05%磷酸溶液=20:80
波長:203nm
流速:1. 0 mL/min
4、測定法
分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10ul,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品含人參皂苷Rg1 (C42H72O14)和人參皂苷Re(C48H82O18)的總量不得少于2.25%。
5、譜圖
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